============================================================================= SHIFTS, version 4.1 [X.-P. Xu and D.A. Case, Mar. 2002] ============================================================================= shifts will be computed for atoms matching ::H* found 53 rings ring int. center anis. iso. PHE 2 1.000 -39.269 2.753 16.439 -99.200 -91.000 PHE 9 1.000 -51.535 -14.570 15.812 -99.200 -91.000 HIS 22 0.900 -59.997 -17.883 17.172 -99.200 -91.000 HIS 32 0.900 -56.854 -3.071 21.701 -99.200 -91.000 TYR 38 0.840 -43.245 -5.731 26.401 -99.200 -91.000 PHE 46 1.000 -50.111 -8.882 15.839 -99.200 -91.000 TYR 49 0.840 -48.718 -16.954 3.854 -99.200 -91.000 TRP 59 1.040 -52.920 -20.883 -0.819 -99.200 -91.000 TRP6 59 1.020 -50.788 -20.577 0.161 -99.200 -91.000 PHE 64 1.000 -59.682 -20.450 3.548 -99.200 -91.000 TYR 76 0.840 -55.972 -6.858 11.479 -99.200 -91.000 TYR 86 0.840 -46.528 5.061 13.732 -99.200 -91.000 PHE 89 1.000 -52.401 -4.737 12.060 -99.200 -91.000 TYR 103 0.840 -51.689 -7.856 -6.661 -99.200 -91.000 TYR 119 0.840 -43.850 -5.116 -0.355 -99.200 -91.000 PHE 123 1.000 -38.167 -9.690 -5.809 -99.200 -91.000 TRP 125 1.040 -39.992 -19.684 -0.496 -99.200 -91.000 TRP6 125 1.020 -40.654 -21.229 1.168 -99.200 -91.000 TRP 131 1.040 -49.484 -15.877 -2.012 -99.200 -91.000 TRP6 131 1.020 -51.788 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-0.43 -0.04 -0.17 -0.04 2.10 1.41 2e2lF1 GLU 105 H -0.14 0.73 0.33 -0.55 8.60 8.97 2e2lF1 GLU 105 HA -0.01 0.23 0.53 -0.75 4.29 4.28 2e2lF1 GLU 105 HB2 -0.03 -0.02 -0.11 -0.04 2.09 1.89 2e2lF1 GLU 105 HB3 0.05 -0.08 0.08 -0.04 1.99 1.99 2e2lF1 GLU 105 HG2 0.06 0.22 -0.35 -0.04 2.34 2.23 2e2lF1 GLU 105 HG3 0.00 -0.15 -0.04 -0.04 2.34 2.11 2e2lF1 ARG 106 H 0.02 0.67 0.27 -0.55 8.46 8.86 2e2lF1 ARG 106 HA 0.01 0.01 0.46 -0.75 4.34 4.07 2e2lF1 ARG 106 HB2 0.02 -0.01 -0.08 -0.04 1.90 1.80 2e2lF1 ARG 106 HB3 0.01 -0.07 -0.03 -0.04 1.80 1.67 2e2lF1 ARG 106 HG2 -0.00 0.10 -0.38 -0.04 1.67 1.35 2e2lF1 ARG 106 HG3 0.00 0.02 -0.09 -0.04 1.67 1.57 2e2lF1 ARG 106 HD2 0.01 -0.07 -0.14 -0.04 3.22 2.98 2e2lF1 ARG 106 HD3 0.00 -0.00 -0.11 -0.04 3.22 3.07 2e2lF1 ASN 107 H -0.06 0.13 0.14 -0.55 8.53 8.19 2e2lF1 ASN 107 HA 0.05 0.04 0.45 -0.75 4.76 4.55 2e2lF1 ASN 107 HB2 -0.34 0.04 -0.10 -0.04 2.88 2.44 2e2lF1 ASN 107 HB3 -0.20 0.21 -0.03 -0.04 2.79 2.73 2e2lF1 ASN 107 HD21 -0.76 -0.10 -0.05 -0.04 7.03 6.08 2e2lF1 ASN 107 HD22 -0.92 0.50 -0.07 -0.04 7.74 7.21 2e2lF1 PRO 108 HA -0.01 0.05 0.35 -0.51 4.44 4.32 2e2lF1 PRO 108 HB2 0.01 -0.02 0.01 -0.04 2.28 2.23 2e2lF1 PRO 108 HB3 0.00 0.01 0.07 -0.04 2.02 2.06 2e2lF1 PRO 108 HG2 0.03 0.02 0.08 -0.04 2.03 2.11 2e2lF1 PRO 108 HG3 0.02 0.06 0.09 -0.04 2.03 2.16 2e2lF1 PRO 108 HD2 0.13 0.04 0.19 -0.04 3.68 4.00 2e2lF1 PRO 108 HD3 0.10 0.25 0.27 -0.04 3.65 4.23 2e2lF1 ASP 109 H -0.04 0.11 -0.23 -0.55 8.40 7.69 2e2lF1 ASP 109 HA -0.05 0.05 0.71 -0.75 4.63 4.60 2e2lF1 ASP 109 HB2 -0.06 0.03 0.06 -0.04 2.71 2.70 2e2lF1 ASP 109 HB3 -0.15 0.04 0.09 -0.04 2.70 2.63 2e2lF1 SER 110 H -0.04 0.16 0.13 -0.55 8.46 8.17 2e2lF1 SER 110 HA -0.06 0.24 0.32 -0.75 4.49 4.23 2e2lF1 SER 110 HB2 -0.03 -0.01 0.09 -0.04 3.95 3.96 2e2lF1 SER 110 HB3 -0.03 0.06 0.08 -0.04 3.93 4.01 2e2lF1 ASN 111 H -0.07 0.01 -0.35 -0.55 8.53 7.57 2e2lF1 ASN 111 HA -0.04 0.11 0.62 -0.75 4.76 4.70 2e2lF1 ASN 111 HB2 -0.05 0.01 -0.03 -0.04 2.88 2.78 2e2lF1 ASN 111 HB3 -0.02 -0.00 0.12 -0.04 2.79 2.84 2e2lF1 ASN 111 HD21 -0.01 0.00 0.00 -0.04 7.03 6.98 2e2lF1 ASN 111 HD22 -0.02 0.02 -0.00 -0.04 7.74 7.70 2e2lF1 LYS 112 H -0.17 0.42 -0.39 -0.55 8.42 7.73 2e2lF1 LYS 112 HA -0.18 0.11 0.79 -0.75 4.32 4.28 2e2lF1 LYS 112 HB2 -0.49 0.06 0.01 -0.04 1.87 1.41 2e2lF1 LYS 112 HB3 -1.16 0.08 0.02 -0.04 1.79 0.70 2e2lF1 LYS 112 HG2 -0.35 0.04 -0.10 -0.04 1.46 1.00 2e2lF1 LYS 112 HG3 -0.23 -0.18 -0.31 -0.04 1.46 0.70 2e2lF1 LYS 112 HD2 -0.36 -0.05 -0.03 -0.04 1.69 1.20 2e2lF1 LYS 112 HD3 -1.01 0.08 -0.03 -0.04 1.68 0.68 2e2lF1 LYS 112 HE2 -0.03 0.03 -0.04 -0.04 2.99 2.91 2e2lF1 LYS 112 HE3 -0.10 -0.07 -0.05 -0.04 2.99 2.73 2e2lF1 ASN 113 H -0.11 0.11 0.07 -0.55 8.53 8.05 2e2lF1 ASN 113 HA -0.22 0.08 0.54 -0.75 4.76 4.40 2e2lF1 ASN 113 HB2 -0.10 -0.04 0.14 -0.04 2.88 2.84 2e2lF1 ASN 113 HB3 -0.22 0.08 0.08 -0.04 2.79 2.68 2e2lF1 ASN 113 HD21 -2.50 -0.12 0.04 -0.04 7.03 4.41 2e2lF1 ASN 113 HD22 -0.64 0.34 0.09 -0.04 7.74 7.49 2e2lF1 PRO 114 HA -0.14 -0.00 0.55 -0.51 4.44 4.33 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ARG 132 HD2 -0.51 -0.03 -0.02 -0.04 3.22 2.62 2e2lF1 ARG 132 HD3 -1.56 0.03 -0.00 -0.04 3.22 1.66 2e2lF1 LYS 133 H -0.32 0.85 0.35 -0.55 8.42 8.74 2e2lF1 LYS 133 HA -0.20 -0.08 0.39 -0.75 4.32 3.68 2e2lF1 LYS 133 HB2 -0.10 0.04 0.14 -0.04 1.87 1.92 2e2lF1 LYS 133 HB3 -0.03 0.01 0.15 -0.04 1.79 1.88 2e2lF1 LYS 133 HG2 0.17 -0.03 -0.50 -0.04 1.46 1.06 2e2lF1 LYS 133 HG3 0.17 -0.05 0.00 -0.04 1.46 1.54 2e2lF1 LYS 133 HD2 0.03 -0.03 -0.03 -0.04 1.69 1.61 2e2lF1 LYS 133 HD3 0.20 -0.01 -0.07 -0.04 1.68 1.76 2e2lF1 LYS 133 HE2 0.35 0.31 0.03 -0.04 2.99 3.63 2e2lF1 LYS 133 HE3 0.23 0.15 0.02 -0.04 2.99 3.35 2e2lF1 LEU 134 H 0.08 0.09 0.26 -0.55 8.37 8.26 2e2lF1 LEU 134 HA -0.19 0.03 0.65 -0.75 4.35 4.08 2e2lF1 LEU 134 HB2 -0.06 -0.08 0.14 -0.04 1.64 1.60 2e2lF1 LEU 134 HB3 -0.66 0.04 0.07 -0.04 1.64 1.05 2e2lF1 LEU 134 HG 0.05 0.14 0.12 -0.04 1.64 1.90 2e2lF1 LEU 134 HD13 0.21 -0.00 -0.14 -0.04 0.93 0.95 2e2lF1 LEU 134 HD23 -0.09 -0.01 -0.01 -0.04 0.89 0.74 2e2lF1 PHE 135 H 0.26 -0.04 -0.14 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