============================================================================= SHIFTS, version 4.1 [X.-P. Xu and D.A. Case, Mar. 2002] ============================================================================= shifts will be computed for atoms matching ::H* found 20 rings ring int. center anis. iso. PHE 4 1.000 -7.284 34.601 37.812 -99.200 -91.000 TYR 11 0.840 7.746 39.447 24.037 -99.200 -91.000 TYR 14 0.840 10.311 31.978 22.190 -99.200 -91.000 TRP 22 1.040 14.615 40.638 5.463 -99.200 -91.000 TRP6 22 1.020 13.357 39.975 3.571 -99.200 -91.000 HIS 58 0.900 16.699 26.948 8.077 -99.200 -91.000 PHE 74 1.000 -3.956 41.706 22.612 -99.200 -91.000 PHE 76 1.000 -1.810 34.131 29.062 -99.200 -91.000 PHE 88 1.000 6.504 17.599 27.814 -99.200 -91.000 PHE 101 1.000 -4.675 27.731 22.925 -99.200 -91.000 TYR 105 0.840 -9.649 29.484 26.605 -99.200 -91.000 TYR 123 0.840 4.483 15.796 8.439 -99.200 -91.000 PHE 130 1.000 -0.780 12.937 11.420 -99.200 -91.000 PHE 173 1.000 -3.653 28.437 12.078 -99.200 -91.000 HIS 178 0.900 4.918 32.964 1.647 -99.200 -91.000 PHE 198 1.000 30.323 39.672 4.372 -99.200 -91.000 TRP 216 1.040 13.650 30.595 -1.900 -99.200 -91.000 TRP6 216 1.020 13.900 28.434 -0.977 -99.200 -91.000 TYR 236 0.840 42.094 33.136 0.563 -99.200 -91.000 PHE 241 1.000 27.522 36.168 1.963 -99.200 -91.000 ============================================================================= Atom RingCur El P_anis Const RC pred Obs ============================================================================= 1nsfA1 LYS 489 HA 0.03 -0.03 0.23 -0.75 4.32 3.79 1nsfA1 LYS 489 HB2 0.03 -0.07 0.05 -0.04 1.87 1.84 1nsfA1 LYS 489 HB3 0.03 -0.06 0.06 -0.04 1.79 1.79 1nsfA1 LYS 489 HG2 0.06 0.25 -0.20 -0.04 1.46 1.52 1nsfA1 LYS 489 HG3 0.05 -0.02 -0.01 -0.04 1.46 1.44 1nsfA1 LYS 489 HD2 0.04 -0.06 -0.01 -0.04 1.69 1.63 1nsfA1 LYS 489 HD3 0.05 -0.04 -0.03 -0.04 1.68 1.62 1nsfA1 LYS 489 HE2 0.10 0.05 -0.05 -0.04 2.99 3.05 1nsfA1 LYS 489 HE3 0.07 0.00 -0.03 -0.04 2.99 2.99 1nsfA1 PRO 490 HA 0.03 0.03 0.50 -0.51 4.44 4.49 1nsfA1 PRO 490 HB2 0.02 0.04 -0.07 -0.04 2.28 2.23 1nsfA1 PRO 490 HB3 -0.00 -0.09 0.10 -0.04 2.02 1.98 1nsfA1 PRO 490 HG2 0.05 0.18 -0.00 -0.04 2.03 2.22 1nsfA1 PRO 490 HG3 -0.00 -0.03 0.13 -0.04 2.03 2.09 1nsfA1 PRO 490 HD2 0.03 0.05 0.15 -0.04 3.68 3.88 1nsfA1 PRO 490 HD3 0.01 0.07 0.15 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0.09 0.84 -0.75 4.32 4.19 1nsfA1 LYS 566 HB2 -0.61 0.08 -0.24 -0.04 1.87 1.06 1nsfA1 LYS 566 HB3 -0.12 0.02 -0.01 -0.04 1.79 1.64 1nsfA1 LYS 566 HG2 -0.04 0.02 -0.12 -0.04 1.46 1.28 1nsfA1 LYS 566 HG3 -0.11 -0.06 -0.37 -0.04 1.46 0.88 1nsfA1 LYS 566 HD2 -0.17 -0.12 0.07 -0.04 1.69 1.43 1nsfA1 LYS 566 HD3 -0.20 0.07 -0.03 -0.04 1.68 1.48 1nsfA1 LYS 566 HE2 -0.02 0.02 -0.04 -0.04 2.99 2.90 1nsfA1 LYS 566 HE3 -0.05 0.01 -0.04 -0.04 2.99 2.88 1nsfA1 ILE 567 H -0.22 0.19 0.10 -0.55 8.25 7.78 1nsfA1 ILE 567 HA -0.18 0.15 1.07 -0.75 4.18 4.47 1nsfA1 ILE 567 HB -0.44 -0.02 0.11 -0.04 1.89 1.49 1nsfA1 ILE 567 HG12 -0.32 0.05 -0.11 -0.04 1.49 1.07 1nsfA1 ILE 567 HG13 -0.37 -0.01 -0.25 -0.04 1.21 0.54 1nsfA1 ILE 567 HG23 -0.47 -0.02 -0.25 -0.04 0.93 0.14 1nsfA1 ILE 567 HD13 -0.87 -0.01 -0.10 -0.04 0.88 -0.14 1nsfA1 CYS 568 H -0.07 0.84 0.31 -0.55 8.50 9.04 1nsfA1 CYS 568 HA -0.01 0.09 0.65 -0.75 4.58 4.56 1nsfA1 CYS 568 HB2 0.01 0.05 0.05 -0.04 2.97 3.04 1nsfA1 CYS 568 HB3 0.03 0.00 0.31 -0.04 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